[IHCRA Recruitment]神田红吉医学临床研究所

2019-03-16 01:19 来源:小编
职位描述:
主要职责:使用脚本,问卷,研究地点材料和其他评估研究地点的工具为研究人员开展招募活动。
使用临床试验管理系统(CTMS)准确跟踪研究人员的招募情况。
收集重要文件,删除评论,维护和不活动,保证遵守调查员的同意,并遵守适用的当地法规要求和ICH / GCP指南。
调查人员和调查人员将根据当地监管和机构审查委员会(IRB)/独立伦理委员会要求(IEC)提交足够的建议和会议记录。
使用CTMS或赞助商或指定系统进行研究跟踪,以确保研究文件是最新,准确和完整的。
在网站和联系页面上交换文件和研究是立即和专业的。
帮助解决研究站点/数据系列。
团队成员与研究主题的项目相关联。
它提供了对知识渊博的员工质量的审查。
进行研究而不是最短的研究方案,临床管理计划(CMP),研究过程,ICH?GCP和其他要求。
由于CTMS更新不正确,无法快速处理赞助商的付款。
执行其他分配的任务。
将国际数据客户与项目特定目标相关联,包括项目,项目,项目和非跟踪活动,包括临床数据供应/服务供应商和其他功能成员。
临床团队经理(CTM)/国家创业专家(CSS)和临床研究支持(CRA),用于研究和开发临床试验管理,临床试验,ICH / GCP和适用法规的研究。
调查产品责任,主题筛选/登记,支持交付和分发调查报告的调查报告
熟悉基于信息开发和查看表单模板。
MayserveasanIndependentEssentialDocumentReviewerandPerformformsecondreviewofEssentialDocuments。
有关临床项目计划创建,维护,临床指南,现场操作手册,监控概述模板和项目启动以及CSS / CTM指导,请参阅以下计划。
CTM / CSS / CRA解决PRA管理的客户端搜索项目的外部临床消息。
与站点,客户,供应商和PRA的交互作为与网站上的问题和站点联系的辅助项目。
兼容CTM / CSS / CRAinth管理的临床预算和研究过程的评估。
评估指标数据以确定改进流程。
协助员工管理和培训。
管理要求和项目要求基于研究合同。