烯烃的顺式和反式异构体的命名法

2019-01-29 20:31 来源:bet36365官方网站
由于碳 - 碳双键不能自由旋转,因此在空间中碳 - 碳双键中与碳原子直接键合的原子或基团的相对位置是固定的。
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尽管顺式 - 反式异构在烯烃中普遍存在,但并非所有具有C = C的化合物都具有顺式 - 反式异构。
产生顺反异构的条件如下。这篇文章来自化学实验室!
(1)在分子中,存在限制原子自由旋转的因素:双键,脂环结构等。
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(2)?在C = C两端的碳原子中,不能自由旋转,本文来自化学实验室!
(3)两个不同的原子或基团必须相互键合。
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通常,与双键的两个碳原子连接的两个相同或相似的基团在双键的同一侧称为顺式,并且在双键的相对侧称为反式。
这是高中化学水平的技能水平,学生不需要做过多的研究。
在大学化学和有机化学中,你需要掌握烯烃名称:这篇文章来自化学家的实验室!
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命名Z - E配置本文来自化学实验室。
当顺式或反式用于表示顺式 - 反式异构体时,如果与双键的碳原子连接的四个原子或基团不同,则其名称是困难的。
为了解决这个问题,国际系统命名法用符号Z和E指定顺式反式异构体的构型。
Z是德国Zusammen前缀,表示“共同”或“在一起”,E表示与德国Entgegen的前缀“反向”。
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也就是说,Z和E代表两种不同的配置。
为了确定Z或E型,首先通过“法治”确定双键的两个碳原子上的“最佳”原子或基团。
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双键的两个碳原子键合的两个优选原子或基团在双键平面的同一侧上为Z构型,而在相对侧上为E构型。
(优选的基团在双键的同一侧为Z构型,在双键的相对侧为E构型。
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订单规则的主要内容如下。本文来自化学实验室。
(1):对于具有不同原子序数的原子或原子团,原子序数的顺序很大,最后一个很小。
它看起来像IBrClSPONCH(如果原子序数相同,则比较相对原子质量大小)。
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(2):当两个直接键合到双键的碳原子上的原子相等时,它们延伸到它们所连接的剩余原子。
比较这些原子的原子序数。如果它们是相同的,它们将继续向外扩散,直到它们变得可比。
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也就是说,如果直接连接到双键的碳原子上的第一个原子相同,则比较第二个或第三个原子直到比较优先级。
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(3):在包含双键和腙键的原子团的情况下,认为双键具有两个相同的原子,并且该键被认为具有3个相同的原子,然后进行比较这一点。
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也就是说,当键合到双键的碳原子上的基团具有双键时,键合到双键或三键的原子可以被认为是单键的重复,然后进行比较到。原子序数
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例如,醛基和-CN可以被认为是C和两个Os,并且C连接到三个Ns。
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根据旧教派的原则?
以下化合物可单独命名:?本文来自化学实验室!
这篇文章来自化学实验室!Z,E构型命名法适用于所有顺式和反式异构体吗?
是否与反向命名法相比较?
更广泛。
两种命名法之间没有必然的关系,顺式配置不一定是Z排列。
变压器放置不一定是E放置。
(4)R型优于S型。Z型优于E型。本文来自化学实验室。
(编辑:化学实验室)